La historia de Lautaro, el chico de Flores con Leucodistrofia que emocionó al país, ya tiene libro

(Barrio de Flores) Bajo el título “Nadie volverá a sentirse solo”, sale a la venta el 16 de mayo el libro de Verónica de Pablo, mamá de Lautaro y secretaria de la Fundación Lautaro te Necesita, que cuenta la historia de vida del joven de Flores que movilizó a todo un país.

En el 2011, cuando tenía 10 años, le diagnosticaron leucodistrofia metacromatica, una enfermedad degenerativa que ataca el sistema neurológico y que requiere un trasplante de médula ósea para frenarla, el cual se consiguió en 2012 gracias a la ayuda de un pueblo entero.

“Leucodistrofia metacromática: Nuestro hijo aprendió a nombrarla cuando solo tenía diez años.

Nosotros no sabíamos de qué se trataba ni siquiera de la existencia de una enfermedad así: discapacitante, progresiva, arrasadora… Según el pronóstico, Lautaro iría perdiendo todas sus capacidades hasta apagarse. Al día de hoy no tiene cura, lo que sí existe es la posibilidad de detenerla.

Gracias a la solidaridad del pueblo argentino logramos recaudar la enorme suma necesaria para costear el tratamiento: un millón de dólares. El trasplante de médula ósea, que se realizó en USA, brindó a Lautaro una nueva posibilidad de vida.

Movilizados por esta dura experiencia y en agradecimiento a todos los que nos apoyaron, creamos la Fundación “Lautaro te Necesita” para ayudar y acompañar a otras familias que también conviven con esta enfermedad.

Lautaro tiene ahora dieciséis años, está con nosotros de nuevo en casa. Volvió a escolarizarse, asiste a terapias de rehabilitación y se recupera día a día”, reza la contratapa de este emocionante trabajo.

Además de ayudar a las familias que luchan contra la leucodistrofia, la Fundación Lautaro te Necesita se encuentra continuamente impulsando investigaciones para encontrar una cura a esta extraña enfermedad. En este sentido cabe destacar que lo recaudado por las ventas del libro será para el proyecto Genético del Hospital Ramos Mejía. NR